Haz 082017
 
 08 Haziran 2017

Sayın Üyemiz;

 

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Tıbbi Cihaz Denetim Dairesince 11/10/2011 tarihli ve 663 sayılı Sağlık Bakanlığı ve Bağlı Kuruluşlarının Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararnamenin 27 nci Maddesine, 25/06/2007 tarih ve 26563 sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe giren Sağlık Bakanlığı’nca Yapılacak Piyasa Gözetimi ve Denetimin Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik’in Piyasa Gözetimi ve Denetimine İlişkin Genel Esaslar başlıklı 6’ıncı Maddesine ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Denetmenliği Yönetmeliği’nin 6’ıncı Maddesine dayanılarak hazırlanmış Tıbbi Cihaz İyi İmalat Uygulamaları Kılavuzu Taslağı 1. versiyonu ekte sunulmaktadır.

Kılavuz taslağı hakkında görüşlerinizi ekte yer alan görüş formuna uygun olarak 14.06.2017 tarihine kadar tumdef@tumdef.org adresine iletilmenizi rica ederiz.

Bilgilerinize sunar, çalışmalarınızda başarılar dileriz.

Saygılarımızla;

 

Ekler;

 

taslak görüş formu

Tıbbi Cihaz GMP kılavuzu taslağı vers001

 

 

160 total views, 1 views today

Sorry, the comment form is closed at this time.

Seo wordpress plugin by www.seowizard.org.